L'essai clinique de phase 3, effectué sur "10.000 personnes de plus de 16 ans", révèle "une efficacité relative de 95,6%" et "un profil de sûreté favorable", selon un communiqué publié jeudi par les deux laboratoires, précisant qu'il s'agit des "premiers résultats d'efficacité d'un essai randomisé pour un rappel du vaccin COVID-19".
Le directeur général de Pfizer, Albert Bourla, a fait observer que ces résultats "démontrent une fois de plus l'utilité des rappels dans nos efforts pour protéger la population contre cette maladie".
L'âge des personnes ayant participé à cette étude se situait autour de 53 ans. L'administration d'une dose de rappel contre le coronavirus a été autorisée par de nombreux pays en vue de stimuler l'immunité des personnes vaccinées, qui semble baisser après plusieurs mois, selon certaines études.
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