"Le combat mondial contre la covid-19 continue et nous sommes déterminés à y contribuer de manière décisive avec un vaccin sûr et efficace" mais "les exigences pour une lutte efficace contre le virus et les variants qui apparaissent ont changé", a expliqué Franz-Werner Haas, patron de CureVac, dans un communiqué.
Cela "met fin" à l'accord de pré-commandes portant sur 405 millions de doses avec l'Union européenne, précise le laboratoire, qui poursuit toutefois les discussions avec Bruxelles sur la deuxième génération de vaccin.
CureVac et GSK veulent lancer "dans les prochains mois" l'étude clinique sur le vaccin de deuxième génération, qui prend davantage en compte les variants, pour une homologation "courant 2022". Une autorisation pour le premier vaccin n'aurait été probable également "qu'au plus tôt au deuxième trimestre" de l'année prochaine, précise le communiqué.
L'entreprise spécialiste de l'ARN messager va "se focaliser sur le développement d'un vaccin contre la Covid-19 sur la deuxième génération" sur lequel il travaille avec le Britannique GSK et va donc "retirer" le candidat actuel de la procédure d'examen en continu de l'Agence européenne des médicaments (EMA).
Le laboratoire allemand avait annoncé début juillet des résultats définitifs de son étude clinique à grande échelle qui montraient une efficacité de seulement 48%, un taux bien plus faible que les autres vaccins à ARNm de l'alliance Pfizer/BioNTech et Moderna.
La biotech fondée en 2000 par le chercheur Ingmar Hoerr, un pionnier dans la recherche sur l'ARN messager, avait été parmi les premiers à se lancer dans la course au vaccin.
En poursuivant votre navigation sur notre site internet, vous acceptez que des cookies soient placés sur votre terminal. Ces cookies sont utilisés pour faciliter votre navigation, vous proposer des offres adaptées et permettre l'élaboration de statistiques. Pour obtenir plus d'informations sur les cookies, vous pouvez consulter notre Notice légale
Restez informé. Acceptez-vous de recevoir nos notifications ?